Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin biopartners er indisert for behandling av kronisk hepatitt-c-virus (hcv) infeksjon hos voksne, barn tre år og eldre og ungdom, og må kun brukes som en del av et kombinasjonsregime med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). naive patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for hepatitt c-virus ribonucleic acid (hcv-rna) (se kapittel 4. 4)barn som er tre år og eldre, og adolescentsribavirin biopartners er beregnet for bruk i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak til sak-basis (se kapittel 4. forrige-behandling-svikt patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall (se punkt 5..

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiske midler - unituxin er indisert for behandling av høy risiko neuroblastom hos pasienter i alderen 12 måneder til 17years, som tidligere har mottatt induksjon kjemoterapi og oppnås minst delvis svar, etterfulgt av myeloablative terapi og autologous stilk cellen transplantasjon (asct). det administreres i kombinasjon med granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og isotretinoin.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter - brusk sykdommer - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (international cartilage repair society [icrs] klasse iii eller iv) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ireland limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ireland limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml